Hành trình “tìm con” của chị Linh không chỉ là phép màu nhờ IVF mà còn là lời nhắc về tầm quan trọng của tầm soát di truyền trước hôn nhân.
Khi cánh cửa làm mẹ tưởng chừng khép lại
Kết hôn hai năm, vợ chồng chị Hoàng Thị Linh vẫn mong ngóng tiếng cười trẻ thơ. Dù đã đi khám và không phát hiện bất kỳ vấn đề gì về sức khỏe sinh sản, nhưng một lần xét nghiệm chuyên sâu tại Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương hai vợ chồng phát hiện đều mang gen Thalassemia.
Thalassemia, hay còn gọi là thiếu máu tan máu bẩm sinh, là một bệnh lý di truyền phổ biến ở Việt Nam. Theo thống kê của Bộ Y tế, ước tính có khoảng 12% dân số Việt Nam mang gen bệnh Thalassemia. Khi cả bố và mẹ cùng mang gen này, nguy cơ sinh con bị bệnh Thalassemia nặng là 25%, 50% con mang gen và 25% con bình thường. Những em bé mắc Thalassemia thể nặng thường phải truyền máu định kỳ suốt đời, đối mặt với nhiều biến chứng nguy hiểm, ảnh hưởng nặng nề đến chất lượng cuộc sống và gánh nặng kinh tế cho gia đình và xã hội.
Chương trình hỗ trợ sàng lọc phôi mang cơ hội cho bố mẹ Thalassemia
Trong lúc hoang mang, chồng chị Linh tình cờ đọc được thông tin về chương trình hỗ trợ IVF (thụ tinh trong ống nghiệm) đặc biệt dành cho các cặp vợ chồng mang gen Thalassemia tại Đông Đô IVF Center. Điều này như một tia sáng cuối đường hầm. Hơn nữa, một người họ hàng của chị đã từng thành công đón con nhờ IVF và bác sĩ Tăng Đức Cương, điều này càng củng cố thêm niềm tin để vợ chồng chị Linh quyết định đây chính là nơi để gửi gắm hy vọng.
Ngay lập tức, vợ chồng chị đăng ký tham gia chương trình. Đây là một cơ hội vàng, không chỉ giúp giảm thiểu chi phí mà còn mở ra cánh cửa đón con an toàn, khỏe mạnh.
Hành trình IVF tại Đông Đô IVF Center
Khi đặt chân đến Đông Đô IVF Center, chị Linh cảm nhận được sự khác biệt rõ rệt. Đó là sự đón tiếp chu đáo, nhẹ nhàng của đội ngũ nhân viên mà ít bệnh viện có được.
“Cả hành trình IVF tôi được bác sĩ, nhân viên chăm sóc chu đáo nên thấy rất thoải mái,” chị Linh chia sẻ.
Từ những buổi thăm khám đầu tiên, quá trình chọc trứng, nuôi phôi, cho đến những dặn dò sau chuyển phôi, mọi thứ đều diễn ra suôn sẻ, chuyên nghiệp, giúp chị Linh gạt bỏ đi những lo lắng, căng thẳng vốn có của một người mẹ đang mong con.
Chị Linh trải qua hai chu kỳ kích trứng. Mỗi chu kỳ, chị thu được 12 trứng và tạo phôi. Đây là một con số đáng mừng, nhưng với cặp đôi mang gen Thalassemia, việc sàng lọc phôi là yếu tố then chốt để đảm bảo em bé sinh ra khỏe mạnh.
Ở chu kỳ thứ nhất, sau quá trình sàng lọc gen Thalassemia, chị có được 1 phôi. Điều may mắn là phôi duy nhất này tuy có mang gen nhưng không bị bệnh. Đến chu kỳ thứ hai, niềm vui được nhân lên khi chị thu được 3 phôi khỏe mạnh và đặc biệt là không mang gen Thalassemia. Chị Linh quyết định dành một tháng để nghỉ ngơi, chuẩn bị tốt nhất cả về thể chất lẫn tinh thần trước khi tiến hành chuyển phôi.
Phép màu mang tên “phôi ngày 5”
Thời gian đầu sau chuyển phôi, hành trình của chị Linh gặp không ít khó khăn. Tuy nhiên, bằng sự kiên cường và niềm tin, “trộm vía sau 12 tuần thì thai ổn định và phát triển tốt,” chị Linh hạnh phúc kể lại.
Điều may mắn khi anh chị quyết định thực hiện IVF và sàng lọc trước chuyển phôi. “Nếu lỡ mang thai tự nhiên và rơi vào trường hợp em bé bị bệnh, thật sự không dám nghĩ tới” chị Linh chia sẻ. “Mình vẫn còn may mắn khi biết đến bệnh này sớm và có phương pháp hỗ trợ kịp thời”.
Mỗi lần siêu âm thấy con lớn lên từng ngày, chị không giấu được xúc động. Ngày thứ 14 sau chuyển phôi, khi siêu âm thấy thai đã vào tổ an toàn, chị vỡ òa hạnh phúc sau những ngày hồi hộp, lo lắng đến thót tim.
Đến tuần 12, thai kỳ đã ổn định hoàn toàn. Em bé trong bụng đạt cân nặng đúng tuổi thai và phát triển khỏe mạnh, là kết quả ngọt ngào nhất cho mọi nỗ lực.
Lời tri ân và thông điệp ý nghĩa về sức khỏe tiền hôn nhân
Với chị Linh, có con khỏe mạnh là một ơn huệ to lớn. Chị biết ơn sâu sắc bác sĩ Tăng Đức Cương cùng toàn thể các bác sĩ, y tá và nhân viên tại Đông Đô IVF Center.
“Mỗi lần đến viện tôi đều được đón tiếp chu đáo, cảm thấy rất hài lòng,” chị chia sẻ.
Quan trọng hơn, hành trình này giúp chị Linh nhận ra trước đây mình chưa hiểu hết mức độ nghiêm trọng của bệnh Thalassemia, cho đến khi được thăm khám và tư vấn bởi các bác sĩ.
Từ trải nghiệm của mình, người mẹ này muốn nhấn mạnh tầm quan trọng của việc khám sức khỏe tiền hôn nhân. Chị Linh cảm thấy may mắn vì vẫn còn kịp thời phát hiện vấn đề. Theo chị, các cặp đôi nên chủ động khám sức khỏe trước khi kết hôn để sớm phát hiện các bệnh lý di truyền, đặc biệt là với những người mang gen Thalassemia, nhằm có phương án xử lý phù hợp và giảm thiểu rủi ro cho con cái sau này.
Câu chuyện của chị Hoàng Thị Linh cho thấy y học hiện đại đang mang lại những phép màu trong hành trình làm cha mẹ. Đồng thời, đó cũng là lời nhắc nhở sâu sắc về trách nhiệm của mỗi người trước khi bước vào hôn nhân, để những em bé tương lai được chào đời khỏe mạnh và bình an.
