Thai sinh hóa là một trong những nỗi đau thầm lặng, ít được sẻ chia trong hành trình tìm con.
Đó là khi niềm vui vừa nhen nhóm qua que thử hai vạch đã vội vàng vụt tắt, để lại một khoảng trống hoang mang mà không ai giải thích được.
Khi gặp vợ chồng chị Nguyễn Thị Loan, tôi biết rằng nhiệm vụ của mình không chỉ là điều trị, mà là phải đi tìm ra câu trả lời cho câu hỏi “Tại sao?”, để nỗi đau của bệnh nhân được gọi tên và niềm tin được soi lối bằng khoa học.
Nỗi hoang mang sau “sảy thai sinh hóa”
Lần đầu gặp chị Loan, tôi cảm nhận rõ sự hoang mang và mệt mỏi hằn sâu trong ánh mắt. Chị đã hai lần cầm trên tay que thử hai vạch, hai lần nhen nhóm hy vọng nhưng rồi lại vụt tắt bởi thai sinh hóa. Với người ngoài, đó có thể là “chưa may mắn”, nhưng với chị, đó là hai lần mất mát có thật, là nỗi đau gặm nhấm tâm hồn.
Tôi lắng nghe câu chuyện của chị, không chỉ với tư cách một bác sĩ, mà còn với sự đồng cảm bởi không có nỗi đau nào là nhỏ bé. Việc đầu tiên chúng tôi cần làm không phải là bắt đầu một chu kỳ điều trị mới, mà là phải đi tìm bằng được “kẻ thù giấu mặt” đang ngăn cản hành trình làm mẹ của chị.
“Kẻ thù giấu mặt” lộ diện
Một loạt các xét nghiệm chuyên sâu về di truyền đã được thực hiện. Và rồi, câu trả lời đã có. Kết quả cho thấy cả hai vợ chồng chị đều mang một dạng bất thường về cấu trúc nhiễm sắc thể.
Tôi giải thích với anh chị một cách đơn giản nhất: “Anh chị hoàn toàn khỏe mạnh, nhưng trong bộ gen của mình lại có một sự sắp xếp ‘tréo ngoe’ một chút. Nó không ảnh hưởng đến sức khỏe của anh chị, nhưng trong quá trình tạo ra trứng và tinh trùng, nó có thể tạo ra những giao tử mang bộ gen không cân bằng. Và khi các giao tử này kết hợp với nhau, chúng sẽ tạo ra những phôi thai bị lỗi, những phôi thai không thể phát triển thành một em bé khỏe mạnh”.
Khoảnh khắc đó, dù buồn vì biết nguyên nhân đến từ cả hai, nhưng tôi thấy trong ánh mắt chị Loan một sự nhẹ nhõm. Cuối cùng, nỗi đau “sảy thai sinh hóa” của chị đã có một lời giải thích khoa học. Kẻ thù đã được gọi tên. Và khi đã biết rõ, chúng ta sẽ có vũ khí để chiến đấu.
Bé Nguyễn Hoàng Dương – con trai chị Loan – khi mới sinh
IVF giúp chắt lọc hạnh phúc
Con đường duy nhất và cũng là hiệu quả nhất cho trường hợp của anh chị chính là Thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) kết hợp với Sàng lọc di truyền tiền làm tổ (PGT-A). Tôi ví phương pháp này giống như một “tấm lưới” di truyền vô hình. Chúng tôi sẽ giúp anh chị tạo ra các phôi, và sau đó dùng “tấm lưới” này để sàng lọc, chỉ giữ lại những phôi hoàn toàn khỏe mạnh về mặt di truyền.
Quá trình IVF sau đó đã tạo được 9 phôi. Con số này là một tín hiệu đáng mừng. Nhưng khi “tấm lưới” di truyền được đưa ra, nó đã cho thấy sự khắc nghiệt của vấn đề: chỉ có 2 trong số 9 phôi đó là hoàn toàn bình thường. Con số này đã chứng minh cho quyết định của chúng tôi là đúng đắn. Nếu không có bước sàng lọc này, nguy cơ chị Loan tiếp tục trải qua nỗi đau mất con là rất cao.
Với hai phôi vô cùng quý giá, chúng tôi tiến hành chuyển một phôi khỏe mạnh nhất. Lần này, tâm thế của chị Loan đã hoàn toàn khác. Đó không còn là sự hy vọng mong manh, mà là một niềm tin vững chắc được xây dựng trên nền tảng khoa học.
Ngày nghe thấy nhịp tim của con qua máy siêu âm, chị đã bật khóc. Những giọt nước mắt của hạnh phúc, của sự giải tỏa sau bao nhiêu năm tìm kiếm trong vô vọng. Ngày cậu bé Hoàng Dương cất tiếng khóc chào đời khỏe mạnh đã chứng minh rằng, với những trường hợp sảy thai liên tiếp, việc tìm ra đúng nguyên nhân quan trọng hơn tất cả mọi sự chờ đợi may mắn.
Câu chuyện của chị Loan là một lời nhắn nhủ sâu sắc: đừng bao giờ bỏ cuộc, và hãy để khoa học soi đường cho niềm tin của bạn.
